加科思藥業(yè)(1167.HK)公布上市以來的首份業(yè)績公告，截至止2020年12月31日，全年營收4.86億元，研發(fā)投入超2.3億元，同比增長66%。作為一家臨床階段的研發(fā)型生物科技公司，加科思在研產(chǎn)品在2020年取得多項進展，核心項目SHP2抑制劑的臨床研究進入二期階段。

　　從在研項目來看，加科思圍繞RAS、MYC、RB、I/O等腫瘤信號通路布局，擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構抑制劑技術，專注于全球首創(chuàng)新藥的自主研發(fā)。JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研發(fā)的SHP2抑制劑，目前已有項目進入臨床二期試驗，與PD-1抗體、MEK抑制劑的聯(lián)合用藥的臨床試驗已經(jīng)獲得批準。2021年，針對不同適應癥的Ib/IIa期臨床試驗將陸續(xù)有病人入組。

　　加科思與艾伯維在2020年5月展開合作，雙方將共同開發(fā)和商業(yè)化加科思自主研發(fā)的SHP2抑制劑。根據(jù)雙方協(xié)議，加科思目前已經(jīng)收到4500萬美元(約2.95億元)的首付款及研發(fā)報銷款，日后將收到最多8.1億美元(約53億元)里程碑付款，加科思保留SHP2抑制劑在中國地區(qū)的獨家開發(fā)、商業(yè)化和制造權利，並將根據(jù)年度銷售凈額總額收到分級特許權使用費，金額介乎低至中雙位數(shù)百分比。

　　加科思創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示，“作為一家臨床階段的生物科技公司，加科思已通過對外授權自主研發(fā)的臨床階段在研項目獲得合作收入，這體現(xiàn)了市場對加科思自主研發(fā)能力的認可。我們希望通過這一模式，與大型藥廠優(yōu)勢互補，早日將產(chǎn)品推向市場，實現(xiàn)其醫(yī)療價值與商業(yè)價值�！�

　　在SHP2抑制劑之外，加科思臨床階段的項目還包括KRAS G12C抑制劑JAB-21000與BET抑制劑JAB-8263，目前已提交新藥臨床試驗申請。另有五個處于臨床試驗待啟動(IND-Enabling)階段的在研項目，以及五個臨床前階段的項目。

　　加科思在研項目

　　在公司運營層面，2020年加科思的團隊規(guī)模從130人增長至約180人，2021年將繼續(xù)擴張團隊規(guī)模。北京占地約兩萬平米的GMP工廠正在施工，預計于2023年底前竣工。加科思在波士頓設有實驗室和臨床運營團隊，上海辦公室將于2021年上半年正式使用。

　　在資本市場層面，加科思2020年12月在香港主板上市，融資近2億美元，2021年3月15日正式被納入恒生綜合指數(shù)，并進入港股通交易名單。

　　王印祥博士強調(diào)：“加科思致力于成為一家擁有全球市場份額的創(chuàng)新藥公司，2021年，加科思將繼續(xù)投入研發(fā)，在自主研發(fā)的基礎上，積極尋找合作伙伴，增強我們在新藥研發(fā)各個環(huán)節(jié)的實力，與合作伙伴共同開辟全球市場，充分發(fā)揮我們在研項目的醫(yī)療價值與商業(yè)化價值，在抗爭癌癥的道路上為全球患者帶來幫助。”

　　有關上述內(nèi)容的更多信息，請參閱本公司在香港聯(lián)交所及公司官網(wǎng)上發(fā)布的2020年度業(yè)績公告。

　　聯(lián)系人：

　　媒體：王女士

　　投資者：俞女士

　　關于加科思

　　加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。公司的實驗室坐落于中國北京和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構抑制劑技術。

　　了解更多，請訪問官網(wǎng).